Aufgabengebiet:
-
Durchführung und Begleitung der branchennotwendingen Audits (IFS Food, IFS Broker, ggA, Bio, Pastus+) -
Planung und Durchführung von internen und externen Audits (Vor- und Nachbereitung) -
Vorbereitung der Unternehmenskennzahlen für das Review -
Die Bearbeitung von qualitätsrelevanten Anfragen vom Kunden -
Einleitung und Überwachung von Korrektur. und Vorbeugemaßnahmen -
Weiterentwicklung des bestehenden QM-Systems -
Festlegung des Untersuchungsumfangs unserer Roh- und Fertigwaren sowie die Freigabe der Produkte nach Analysen -
Durchführung und Dokumentation von Hygienerundgängen in der Produktion
|
Ihre künftige Rolle
- Überwachung und Bearbeitung von Qualitätsthemen im Zuge der Produktionstätigkeit
- Ausarbeitung und Umsetzung von produktivitätssteigernden Maßnahmen
- Verantwortung für die Leistungs- und Fertigunsüberwachung sowie Meldung von Terminverzögerungen
- Kontrolle der Wartungen von Maschinen, Anlagen und Formgebungswerkzeugen
- Personalführung im unterstellten Bereich inklusiv Führung von Mitarbeitergesprächen
- Mitwirkung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen
- TPM Weiterentwicklung im Bereich inkl. Durchführung regelmäßiger Audits
- Aktive Führung von Shopfloor
- Halter der Giftbezugslizenz im Betrieb
|
Anforderungsprofil
- Erfahrung an der Hotelrezeption, idealerweise im Nachtdienst
- Gute EDV-Kenntnisse, Erfahrung mit Hotelsoftware (z. B. Protel, TAC) von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Freundliches, diskretes und professionelles Auftreten
- Hohe Eigenverantwortung, Genauigkeit und Zuverlässigkeit
- Bereitschaft zu Nacht- und Wochenenddiensten
|
Dein zukünftiges Aufgabengebiet
- Weiterentwicklung eines bereits etablierten IMS-Systems
- Systematische Produktionskontrollen
- Durchführen von internen und externen Audits
- Reklamationsüberwachung und -abwicklung
- Lieferantenentwicklung
|
Vollzeit
Salzburg, Wels, Wien
07.01.2026
Salzburg, Wels, Wien
Dein neuer Job - unser gemeinsamer Fahrplan!
- Überführung von neuem Fachwissen und Reparaturmethoden in den täglichen Werkstatt-Alltag – Du sorgst für das aktuelle Update im System.
- Monitoring von Prozessen und Qualitätsstandards an allen Standorten (Österreichweit) – Du bist der Pickerl-Prüfer, der die Einhaltung der Fahrregeln sicherstellt.
- Durchführung interner Audits – Du checkst die Performance und findest jeden Optimierungsbedarf.
- Prozessbegleitung der Filialteams – Du bist der Beifahrer, der sicherstellt, dass die Route konsequent eingehalten wird.
- Konzeption und Durchführung von bedarfsgerechten Schulungen – Du gibst den Teams das nötige PS, um Höchstleistungen zu erzielen.
|
Jobbeschreibung
Pflege des integrierten Managementsystems inkl. Dokumentenmanagement Vorbereitung interner und externer Audits und Nachverfolgung von Maßnahmen Beantwortung von Kundenanfragen zu QM-Themen Organisatorische und administrative Aufgaben im Bereich QM Unterstützung bei der Datensammlung und -auswertung Aufbereitung von gesetzlichen Anforderungen und Kommunikation an die jeweiligen internen Fachbereiche Unterstützung bei der Vorbereitung von Schulungsunterlagen für Mitarbeitende Mitarbeit in laufenden Projekten zu Qualität, Nachhaltigkeit, Energieeffizienz und Abfallmanagement Bereitschaft zur Übernahme einer Beauftragtenrolle (z. B. Abfallbeauftragte/r)
|
Shortfacts
- Einsatzort:
Werndorf - Ausmaß:
Full-time - Eintrittsdatum:
nach Vereinbarung - Anstellungsverhältnis:
unlimited
|
Shortfacts
- Einsatzort:
Graz - Ausmaß:
Full-time - Eintrittsdatum:
ab sofort - Anstellungsverhältnis:
unlimited
|
Shortfacts
- Einsatzort:
Graz - Ausmaß:
Full-time - Eintrittsdatum:
01.02.2026 - Anstellungsverhältnis:
unlimited
|
Shortfacts
- Einsatzort:
Graz - Ausmaß:
Full-time - Eintrittsdatum:
01.02.2026 - Anstellungsverhältnis:
unlimited
|
Be part of our team!
- Support the implementation of customer-defined quality requirements in production
- Prepare and maintain quality documentation (e.g., Certificates of Conformance, inspection and reliability specs) and assist in customer approvals
- Coordinate internal reviews of customer specifications and facilitate issue resolution, including claims and 8D processes
- Assist in organizing customer audits and visits, ensuring smooth communication and execution
- Collaborate with cross-functional teams (Engineering, NPI, QE, Laboratory) to align quality standards across all product life stages
|
Was macht uns aus
- Validation von Laborbefunden
- Beratung der Einsender bei Anforderung und Interpretation von Laboruntersuchungen
- Teilnahme an der laborärztlichen Rufbereitschaft
- Mitarbeit im Qualitätsmanagement (Erstellen von QM-Dokumenten, Teilnahme an Audits)
- Etablierung von Analyseverfahren sowie der dazugehörigen operativen Prozesse
- Beteiligung an der universitären Lehre
- Mitarbeit an Forschungsprojekten
- Bei Wunsch besteht die Möglichkeit der Promotion bzw. Habilitation
|
Was macht uns aus
- Verantwortung für die Herstellung und Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel gemäß geltenden GMP-Richtlinien
- Optimierung, Durchführung und Überwachung radiopharmazeutischer Herstellungsprozesse
- Qualitätskontrolle unter Einsatz moderner, automatisierter Analyseverfahren
- Weiterentwicklung und Implementierung fachspezifischer Arbeitsvorschriften sowie Schulung und Anleitung von Mitarbeiter*innen
- Optimierung, Validierung und Dokumentation von Herstellungs- und Prüfmethoden
- Mitarbeit bei internen und externen qualitätssichernden Maßnahmen sowie Audits
- Aktive Mitarbeit in der Planung, Vorbereitung und Inbetriebnahme eines neuen GMP-konformen Labors mit modernster Ausstattung, inklusive Zyklotron
|
