Your tasks

• Unterstützung des Sichtungsteams bei organisatorischen, administrativen und bereichsübergreifenden Aufgaben
• Erstellung von Test- und Schulungssätzen zur Implementierung neuer Sichtungsmethoden sowie zum Training des Sichtungspersonals
• Unterstützung bei Studien, Untersuchungen und Methodenentwicklungen im Bereich der visuellen Inspektion
• Erstellung, Pflege, Verwaltung und Archivierung GMP-relevanter Dokumente sowie Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen, Protokollen und Berichten
• Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus Abweichungen, CAPAs und Change Controls
• Mitarbeit in Verbesserungs- und Optimierungsprojekten, einschließlich Datenerfassung, Auswertungen, Präsentationserstellung

Our expectations

• Abgeschlossene Ausbildung (HTL, Studium, FH)
• Kenntnisse im Bereich pharmazeutischer Prozesse, automatisierter Anlagen sowie der GMP-Anforderungen von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
• SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Strukturierte, genaue sowie prozessorientierte Denk- und Arbeitsweise
• Hohe Problemlösungskompetenz
• Selbstständige, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohe soziale Kompetenz

We offer

• Sehr abwechslungsreiches und vielfältiges Aufgabengebiet
• Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung innerhalb des Unternehmens
• Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern
• Attraktive, leistungsorientierte Vergütung (Jahresbruttogehalt mind. Eur 49.000; Überzahlung je nach Berufserfahrung und Qualifikation)